人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退,写作可以弥补记忆的不足,将曾经的人生经历和感悟记录下来,也便于保存一份美好的回忆。相信许多人会觉得范文很难写?这里我整理了一些优秀的范文,希望对大家有所帮助,下面我们就来了解一下吧。
感谢您百忙之中翻开我的自荐信!
我叫xxx,今年xx岁。20xx年6月份毕业于xx大学医学院。在经过四年的护理专业的学习,让我更爱我的专业,更明确我的目标,通过生理;生化;解剖;免役;病理等基础医学及内。外。妇。儿等临床护理学的学习。以及一年半的临床实习,我已经对护理专业知识有一定的认识与掌握。并能熟练运用及操作。
在实习期间我尊敬带教老师,认真工作,遇到不懂的问题及时查找资料,请教带教老师,加强了我对知识的理解与运用,并能以细心,耐心,爱心对待每一个患者,做到不迟到,不早退,做好沟通,得到患者和带教老师的好评。
在未来的日子里,我将会更加努力做到最好,并且我是一个学习能力,操作能力较强的人,也能很快的适应环境。在未来的工作中我将会不断的学习,更新自己的专业知识,跟上社会的发展步伐及临产的发展。希望在以后的工作中我能以正直,严谨,上进的态度为中国护理事业贡献自己的一份力量我热爱护理事业,殷切期盼能够在您的领导下为这一光荣事业添砖加瓦,并在工作中不断学习,进步。
祝您工作顺利!
此致敬礼!
自荐人:xxx
xxxx年x月xx日
尊敬的领导:
您好!
首先,感谢你在百忙之中展阅我的自荐信,我是广西桂东卫生学校医学检验专业即将毕业的一名学生。
我在一个严谨求实、作风优良的卫校集体中学习和生活,在老师们的严格要求及个人的努力下,注重专业知识的学习,同时努力培养素质和提高能力,积极参加并组织院校的多项大型活动,从而积累了丰富的工作经验,也很好的培养了自己的交际能力。经过两年多专业课程的学习和一年的临床实践, 转载请注明出处备了较为扎实的专业基础知识和临床经验,整体素质有了很大的有提高。我锐意进取、乐于助人的作风和表现赢得了领导、老师和同学们的信任和赞誉。在实习期间提高了独立完成工作的能力,树立严谨、踏实的工作态度,以细心、耐心、责任心对待标本,因此获得主任的高度好评,也使我对未来更加充满信心。
尽管在众多应聘者中,我不一定是最优秀的,但是我仍然很有自信,因为我会用行动来证实这一切。我热爱检验事业,殷切期盼能够在您的领导下为这一光荣事业添砖加瓦,并在工作中不断学习、进步。相信我!我会尽心尽责,尽我所能,让贵医院满意,让患者满意。
最后,请接受我最诚挚的谢意!
此致
敬礼
20xx年xx月xx日
恶性黑色素瘤是一种高度恶性且侵袭性的癌之一,多发生于皮肤,早期发生血行转移。对放、化疗不敏感,在世界范围内发病率增高,人们一直在期待着可以征服恶性黑素瘤的新的疗法的出现!
最近大量的数据表明恶性肿瘤的发展与t—钙粘蛋白的表达变化相关、t—钙粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌[1—3] 、胃癌、胰腺癌、卵巢癌[4—9]等多种恶性肿瘤中被检测到表达减少、最近的研究表明t/h—钙粘蛋白在乳腺癌中的重新表达能抑制肿瘤细胞的生长,降低体外培养的肿瘤细胞的侵袭潜能[1]、t/h—钙粘蛋白这个新型钙粘蛋白分子在人类许多癌细胞中表达都降低表明它或许在肿瘤细胞的侵袭和转移[10]及维持正常细胞的表型中起重要作用[11]、t/h—钙粘蛋白与肿瘤的发生、发展有着密切的联系,也许它会为肿瘤的诊断和治疗带来新的契机、t—钙粘蛋白是否对恶性黑色素瘤也有作用,目前还没有相关研究的报道,所以本实验将进行相关方面的探讨性研究!
研究内容:
第一部分:正常表皮组织、痣细胞及黑色素瘤细胞中t—cadherin表达情况
第二部分t—cadherin基因克隆和真核表达载体的构建
第三部分:t—cadherin基因的真核表达及生物活性分析
创新点:首次将t—cadherin基因转染黑素瘤细胞
拟解决的关键问题:通过rt—pcr反应扩增出t—cadherin的基因全长。
预期成果及提供形式:
观察t—钙粘蛋白在正常皮肤组织细胞、痣细胞及黑色素瘤细胞中的表达情况!
进一步阐明t—钙粘蛋白作用机制
t—钙粘蛋白基因转染入黑色素瘤细胞后观察对其增殖和转移活性的抑制情况,探索临床诊断和治疗黑色素瘤及其它肿瘤的方法!
研究方法:
第一部分:正常表皮组织、痣细胞及黑色素瘤细胞中t—cadherin表达情况
免疫组织化学和免疫细胞化学
1、材料:从正常人皮肤切取的痣组织,人黑色素瘤细胞株
2、主要试剂和溶液
(1)第一抗体:兔抗人t—cadherin抗体
(2)第二抗体:生物素标记羊抗兔igg
(3)“三抗”:链亲和霉素标记hrp
3、设备
4、方法
(1)冷冻切片的免疫染色程序
(2)活细胞的免疫染色程序
5、荧光显微镜检
注意:为保证结果的可靠性应该同时设有对照
阳性对照(正常组织);
阴性对照(pbs代替一抗)以证明抗体的特异性。
第二部分t—cadherin基因克隆和真核表达载体的构建
1、材料:
(1)组织和细胞
(2)菌株与质粒
(3)工具酶
(4)试剂
(5)仪器
2、方法
(1)引物的设计
(2)总rna的提取:异硫氰酸胍—酚—氯仿抽提一步法
(3)甲醛变性琼脂糖凝胶电泳分析其质量,观察所提rna有无明显降解;
(4)逆转录rt反应:为了证实rt反应的成功设管家基因gapdh为内对照
(5)pcr扩增:利用上下游引物,在dna聚合酶下对目的片段进行扩增,pcr过程设β—actin为内对照
(6)pcr产物的回收、纯化
(7)pcr产物的克隆
(8)dna序列测定
(9)真核重组表达质粒的构建
(10)阳性重组质粒的鉴定和筛选
(11)质粒的大量提取
(12)转染黑色素瘤细胞
第三部分:t—钙粘蛋白基因的真核表达及生物活性分析
1、材料
2、方法
(1)转染细胞的培养
(2)western印迹法检测转染后蛋白的表达
(3)流式细胞周期分析
(4)凋亡的检测
技术路线图:
研究进度安排:
20xx、9——20xx、7学习学位课程,查阅文献,完成课题设计
20xx、9——20xx、9基本完成实验研究工作
20xx、10——20xx、3完成实验补遗工作并进行统计分析,撰写论文
20xx、4——20xx、6论文答辩
试剂费用:15000元
组织及细胞:1000元
文献资料费:500元
论文打印费:1000元
答辩费:1500元
总计:19000元
实验在导师的指导下进行,导师段昕所教授、主任医师对黑色素瘤的诊断治疗、检测方法和研究进展有深入的了解,对本课题的研究设计及实验有重要的指导意义。
已完成黑色素瘤及t—钙粘蛋白研究最新进展的文献检索和综述报告工作。
所有实验均在承德医学院附属医院皮肤病研究室和中心实验室完成。实验室的老师实验技术熟练,在细胞培养、免疫组化及分子生物学等方面都可给予指导;实验所需的科研仪器设备实验室均具备。
参考文献:
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2、 lee,s、w,1996 nat、med,2:776—782
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5、 kawakami,m,staub,j,cliby,w,et al 1999int、j、oncol,15,715—720
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8、 mori,y,matsunaga,m,abe,t,et al(1999)br j、cancer,80,556—562
9、 lee、s、w(1996)nat、med,2,776—782
10、 hung、z、y,wu,y、hedric,n&gutmann,d、h(20xx)mol cell、biol 23,566—578
11、 lee sw、reimercl、campbell db、et al 1998jun;19(6):1157—9